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Life Science / 製薬業界
Life Sciences BPO (Business Process Outsourcing) Services Team Lead/外資系製薬企業向けファーマコビジランス業務(文献事例・定期報告)チームリード (LS-2512)
職務内容 本プロジェクトは、製薬企業向けの安全性定期報告書作成、再審査資料作成、文献スクリーニング等の複数のPV業務を行うプロジェクトです。

・プロジェクトリードとして、タスクの管理、海外オフショアメンバーと協働し、タイムマネジメントを行いながら、安全性定期報告の作成、文献スクリーニングなどのプロジェクトをリードします。以下業務が一例です。
・プロジェクトの立ち上げ:手順書の調整と作成
・プロジェクトリード:タイムライン管理、アウトプットのレビュー、チームメンバーのタスク状況の管理等
・安全性定期報告書の作成/レビュー 又は文献スクリーニングのレビュー等


【このポジションの魅力】
このポジションでの業務を通じて、メガファーマにおけるPVの幅広い業務のマネジメント、チームビルディング、国内外のグローバルメンバーとの協働からグローバリゼーション、PV業務のデジタル化と幅広い経験をすることができ、ビジネススキルを伸ばすことができるポジションです。PV業務だけではなく、TCSの強みを活かした最先端のDXを学ぶことのできる環境が大きな魅力です。
 
登録資格 ■必要な要件・スキル
経験)
・安全性定期報告書作成/文献スクリーニングなどのPV業務経験(Aurgusデータ入力・発番のみは不可)
・医薬品業界またはCROでの勤務経験
・規制(例:GCP、ICH、GVP、GPSP)を含む医薬品開発プロセスに関する包括的な知識
スキル)
・メディカルライティング又はICSR処理(症例判定・症例概要作成等)スキル
・ロジカルシンキング/データ分析スキル
・コミュニケーションスキル

ライセンス)
・医療系または関連分野の学士

語学)
・ネイティブレベルの日本語

■あると尚よい経験・スキル
経験)・PSUR/再審査申請資料/臨床開発文書/RMPの作成経験
スキル)・先進的かつ革新的な問題解決スキル
語学)・ビジネスレベルの英語力
 
待遇  ■雇用形態
正社員

■給与
・管理監督者区分:有
月給:600,000円〜1,200,000円 ※経験・能力など考慮の上、当社規程により決定

・管理監督者区分:無(みなし労働時間制:専門業務型裁量労働制)
月給:300,000円〜600,000円 
裁量労働手当:60,000円〜80,000円
※経験・能力など考慮の上、当社規程により決定
一日当たりのみなし労働時間:8時間
残業手当:なし

昇給:あり
賞与:あり

■勤務時間
9:00〜18:00
(実働8時間・フレックスタイム制有、コアタイム10:00〜16:00)

■休日/休暇
年次有給休暇(初年度10日 ※入社日によって異なる場合有)、完全週休2日制(土曜日・日曜日)、祝日、年末年始、慶弔休暇、育児・介護休業

■福利厚生
保険:健康・厚生年金・雇用・労災保険
制度:財形貯蓄・確定拠出年金・カフェテリアプラン(選択型法人会員福利厚生サービス)
   ※財形貯蓄・確定拠出年金は正社員のみ対象
施設:法人会員施設(スポーツクラブ、温泉保養所、ホテル他)
 
勤務地  本社(東京都港区)または西日本支社(大阪府大阪市)またはリモートワーク(リモートワーク主体)
 


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