Life Science / 製薬業界
外資系製薬企業向け医薬品安全性監視 副作用症例評価業務 ICSRチームリード(LS-2534,2535)
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職務内容
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グローバル製薬業界で高い評価を得ている弊社のLife Sciences Unitは、今後の成長・拡大が期待されている事業部門です。外資系を含む日本の製薬企業を顧客ターゲットとし、ITソリューションやBPOサービスの提供を通じて、お客様の経営課題の解決をサポートしています。
お客様の課題・ニーズを把握し、弊社のソリューションを提供し、企業の成長を支援するサービスデリバリーを行います。
本プロジェクトは、製薬企業向けの個別症例処理、文献スクリーニング等の複数のPV業務を行うプロジェクトです。
日本TCSにおいてpriorityの高い案件の一つです。
【職務内容】
・プロジェクトマネージャーとして、タスクの管理、海外オフショアメンバーと協働し、タイムマネジメントを行いながら、ICSR、文献スクリーニングなどのプロジェクトをリードします。以下業務が一例です。
・プロジェクトの立ち上げ：手順書の調整と作成
・プロジェクトリード：タイムライン管理、アウトプットのレビュー、チームメンバーのタスク状況の管理等
・ICSR、文献スクリーニングのレビュー又は安全性定期報告書の作成/レビュー等
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登録資格
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経験）
・個別症例処理/文献スクリーニングなどのPV業務経験 5年以上（Argusデータ入力・発番のみは不可）
・製薬会社での勤務経験
・規制(例:GCP、ICH、GVP、GPSP)を含む医薬品開発プロセスに関する包括的な知識
スキル）
・ロジカルシンキング/データ分析スキル
・コミュニケーションスキル
ライセンス）
・医療系または関連分野の学士以上 *医療者又は理系希望
語学）
・ネイティブレベルの日本語力
・ビジネスレベルの英語力
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待遇
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■雇用形態
正社員
■給与
・管理監督者区分：有
月給：600,000円〜1,200,000円 ※経験・能力など考慮の上、当社規程により決定
・管理監督者区分：無（みなし労働時間制：専門業務型裁量労働制）
月給：300,000円〜600,000円
裁量労働手当：60,000円〜80,000円
※経験・能力など考慮の上、当社規程により決定
一日当たりのみなし労働時間：8時間
残業手当：なし
昇給：あり
賞与：あり
■勤務時間
9:00〜18:00
（実働8時間・フレックスタイム制有、コアタイム10:00〜16:00）
■休日/休暇
年次有給休暇（初年度10日 ※入社日によって異なる場合有）、完全週休2日制（土曜日・日曜日）、祝日、年末年始、慶弔休暇、育児・介護休業
■福利厚生
保険：健康・厚生年金・雇用・労災保険
制度：財形貯蓄・確定拠出年金・カフェテリアプラン（選択型法人会員福利厚生サービス）
※財形貯蓄・確定拠出年金は正社員のみ対象
施設：法人会員施設（スポーツクラブ、温泉保養所、ホテル他)
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勤務地
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所属
東京本社または大阪本社
※リモートワーク中心だが、場合によりTCSのオフィスまたは顧客先訪問あり
変更の範囲
転勤の可能性あり：西日本支社（大阪市）、中部支店（名古屋市）、
関係顧客先その他会社が別途指定する場所等
SBWS 勤務
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選考フロー
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書類選考
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一次面接
↓
二次面接
↓
人事面接
↓
英語テスト及び実務試験
↓
内定
※選考中いずれかのタイミングでバックグラウンド調査に関する同意書のご提出を案内いたします
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